制藥車間無塵車間的基本特征:是必須以塵粒和微生物為環境控制對象。
凈化車間潔凈工程為生產和工作人員提供了一個嚴格的無菌生產環境,不僅消除了微生物、細菌等污染物,而且提高了產品質量和安全性。每個環節流程都要控制到位,不然再好的生產工藝和管理也不能完全保證產品的質量。
制藥車(che)間(jian)企業(ye)要求GMP的(de)(de)目(mu)標(biao)是確保建立科學的(de)(de)、嚴格的(de)(de)無菌藥品生(sheng)產(chan)環境(jing)、工藝、運行和(he)管理(li)體系(xi),最大限(xian)度(du)地(di)消除(chu)所有可能的(de)(de)、潛在的(de)(de)生(sheng)物(wu)活性、灰塵、熱原污染,生(sheng)產(chan)出高品質的(de)(de)、衛生(sheng)、安全(quan)的(de)(de)藥物(wu)、醫用(yong)品產(chan)品
醫療器械及藥品生產制造大部分在無塵室內。其主要配套設施有:
- 1Class 1K 、10K 、100K分產品需求有不同等級無塵室;
- 2純水、排氣、壓縮空氣、廢排水等生產配套系統;
服務客戶:
- 1、兆科(合肥)有限公司
- 2、合肥億帆醫藥經營有限公司
- 3、安徽豐源藥業有限公司